Hur man förstå annullering av GMP-certifiering och vad influenser kommer att medföra arkiverat pharm ?

1.Tidigare, GMP-certifiering av läkemedel motsvarade ett femårigt giltig examen intyg till företag.

Även om företagen inte producerar enligt standard, de undvek ofta sitt eget ansvar på grund av kvalificering av regeringen
certifiering.

I framtiden, kemiska läkemedelsföretagen möter strängare inspektioner av alla slag, särskilt oanmälda flyg inspektioner efter eliminering av tillsyn i form av tidigare GMP-certifiering.

2. Med förbättring av industriella ledningsnivå och kvalitetsmedvetenhet, förenklad administrativ prövning och godkännande, förenklad administration och delegerade befogenheter kommer att kraftigt minska driftskostnaderna för företag, effektivt stimulera vitaliteten i läkemedelsindustrin, och bidra till drog säkerhet och industriell innovation.

3. Tidigare, droger var bundna till GMP-certifierad läkemedelsföretagen före applicering. Annullering av certifiering kan läkemedelsföretagen att förklara nya droger först och sedan överlåta någon kvalificerad läkemedelsföretag för att bearbeta och producera dem., som är av stor betydelse att främja läkemedelsforskning&utveckling och produktion.